Lumbalgine, crème, tube de 50 g

Lumbalgine est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par COOPER et retiré du marché le 04/11/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Salicylate de glycol
• Camphre
• Nicotinate de benzyle
• Lévomenthol

Excipients

• Cétostéaryle sulfate de sodium
• Huile de ricin polyoxyéthylénée
• Octyl-dodécanol
• Térébenthine
• Eau purifiée

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • préparations avec des dérivés de l'acide salicylique

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/08/1996 et le 04/11/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur musculaire et tendinoligamentaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Antécédents de crise d'épilepsie

Liées à la présence de dérivés terpéniques:

·         nourrissons de moins de 30 mois,

·         enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Appliquer une ou plusieurs fois par jour, la crème sur la région douloureuse, masser doucement jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après application.

Quelques minutes après, se produit une rubéfaction de la peau accompagnée d'une sensation de chaleur locale.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette crème contient du camphre.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.

En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation, de confusion et de somnolence chez les sujets âgés.

 

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

 

Propriétés pharmacologiques

A visée antalgique

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Tube operculé de 50 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique.

 

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