Navigation

Passinevryl, comprimé enrobé, boîte de 40

Passinevryl est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 04/07/1996 par CLEMENT et retiré du marché le 17/03/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Aubépine
  • Passiflore
  • Valériane

    Excipients

  • Comprimé nu :
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Amidon de maïs
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Comprime enrobé :
  • Gomme laque (E904)
  • Saccharose
  • Gomme arabique (E414)
  • Gélatine
  • Talc (E553b)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Jaune de quinoléine (E104)
  • Cire de carnauba (E903)
  • Présence de :
  • Lactose
  • Maltodextrine
  • Silice (E551)

    Classification ATC

    • système nerveux

      • psycholeptiques

        • hypnotiques et sedatifs

          • autres hypnotiques et sédatifs

            • valériane

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/07/1996 et le 17/03/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat neurotonique
  • Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes et des enfants, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
- Adultes : 2 à 6 comprimés par jour au cours des repas.
- Enfants de plus de 6 ans : 1 à 3 comprimés par jour au cours des repas.

Comprimé enrobé vert pâle.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Grossesse : il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
- Allaitement : en raison de l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Propriétés pharmacologiques

PHYTOTHERAPIE à visée sédative.
(N : SYSTEME NERVEUX CENTRAL).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Plaquette thermoformée (PVC/aluminium) de 10 comprimés enrobés ; boîte de 4 plaquettes.

 

Médicaments similaires