Elusanes valÉriane - gélule de valériane. - bt 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Elusanes valeriane est un médicament sous forme de gélule (30) (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 13/08/2013 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Valériane
Principes actifs
- Lactose
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Tunique de la gélule :
- Gélatine
- Fer oxyde (E172)
- Titane dioxyde (E171)
Excipients
système nerveux
psycholeptiques
hypnotiques et sedatifs
autres hypnotiques et sédatifs
valériane
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/08/2013.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat neurotonique
- Troubles mineurs du sommeil
Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
Voie orale. RÉSERVÉ À L'ADULTE.
2 gélules par jour, à prendre le soir avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement : 4 semaines
Gélule jaune.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'association avec des sédatifs d'origine synthétique est déconseillée.
Effets indésirables
Des troubles gastrointestinaux (tels que : nausées, crampes abdominales) peuvent survenir après ingestion de préparations à base de racine de valériane. La fréquence n'est pas connue.
Surdosage
Une dose équivalence à 20 g de plante peut causer des symptômes bénins (tels que : fatigue, crampe abdominale, sensation d'oppression, sensation de vertiges, tremblement des mains et mydriase) qui disparaissent dans les 24 heures.
Si les symptômes persistent, une prise en charge médicale est requise.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Prévenir les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines du risque possible de somnolence.
Peut diminuer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Les patients sensibles ne doivent pas conduire ni faire fonctionner des machines.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :Conserver à une température inférieure à 25°C.
30 gélules en flacon en polyéthylène haute densité blanc, bouchon en polypropylène blanc.