Omezelis, comprimé enrobé, tube de 40

Omezelis est un médicament sous forme de comprimé enrobé (40).
Autorisation de mise sur le marché le 20/10/1995 par BIOCODEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aubépine
• Mélisse
• Lactate de calcium
• Thiosulfate de magnésium

Excipients

• Povidone (E1201)
• Lactose
• Cellulose microcristalline (E460)
• Silice (E551)
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Enrobage :
• Sepifilm SN
• Talc (E553b)
• Saccharose
• Gélatine
• Gomme arabique (E414)
• Jaune orangé S (E110)
• Opaglos 6000

Classification ATC

• système nerveux

  • psycholeptiques

    • hypnotiques et sedatifs

      • autres hypnotiques et sédatifs

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 20/10/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Eréthisme cardiaque
• Etat neurotonique
• Troubles mineurs du sommeil

Indications thérapeutiques

·         Traditionnellement utilisé dans les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain.

·         Traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte et de l'enfant notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

Chez l'adulte

Eréthisme cardiaque: 2 comprimés 1 à 3 fois par jour avant les repas.

Troubles mineurs du sommeil: 2 comprimés au dîner, 2 comprimés au coucher.

Chez l'enfant de plus de 6 ans:

Troubles mineurs du sommeil: 1 comprimé au dîner, 1 comprimé au coucher.

La forme comprimé n'est pas adaptée à l'enfant de moins de 6 ans.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le Jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel,  l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Exceptionnellement, des réactions d'hypersensibilité et des troubles digestifs.

 

Surdosage

Un surdosage massif peut se traduire par une hypercalciurie et une hypercalcémie dont les symptômes sont : nausées, vomissements, polydipsie, polyurie, constipation et dans les cas sévères des arythmies cardiaques.

 

Propriétés pharmacologiques

Phytothérapie et éléments minéraux à visée sédative.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

40 comprimés en tube (polypropylène) fermé par un bouchon (polyéthylène).

 

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