Ostram 1,2 g, poudre pour suspension buvable en sachet, sachets boîte de 30

Ostram est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (30) à base de Calcium (1,2 g).
Autorisation de mise sur le marché le 22/12/1987 par MERCK SERONO et retiré du marché le 06/03/2015.

 

À propos

Principes actifs

• Phosphate tricalcique

Excipients

• Carmellose (E466)
• Saccharine sodique (E954)
• Silice (E551)
• Arôme citron vert :
• Citron
• Limette
• Citral
• Citronellal
• Gomme végétale
• Maltodextrine
• Sorbitol (E420)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • calcium

      • dérivés calciques

        • calcium phosphate

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/12/1987 et le 06/03/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence calcique
• Ostéoporose sénile
• Ostéoporose post-ménopausique
• Ostéoporose sous corticothérapie
• Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

· Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

· Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de reprise de la mobilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

· Hypersensibilité à l'un des constituants,

· Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires,

· Insuffisance rénale chronique,

· Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie orale.

Carences calciques et ostéoporoses: 1 sachet-dose par jour.

Verser le contenu du sachet-dose dans un demi-verre d'eau environ et agiter jusqu'à obtenir une suspension homogène.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

En cas de traitement de longue durée, il est nécessaire de contrôler l'état de la fonction rénale, la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte.

Les sels de Calcium doivent être pris à distance du fluorure de sodium (plus de 2 heures si possible avant ou après).

Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au sorbitol.

 

Grossesse et allaitement

Ce produit peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D:

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Biphosphonates

Risque de diminution de l'absorption digestive des biphosphonates.

Prendre les sels de calcium à distance des biphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

+ Estramustine

Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine.

Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible).

+ Fer (sels) (voie orale)

Diminution de l'absorption digestive des sels de fer.

Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

· Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.

· Hypercalciurie, hypercalcémie ( en cas de traitement prolongé à fortes doses).

 

Surdosage

Le surdosage aigu ou chronique peut entraîner une hypercalcémie.

Symptômes

Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.

Un surdosage chronique peut induire des calcifications vasculaires et tissulaires, en raison de l'hypercalcémie.

Traitement

Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication: utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, n'a été mis en évidence. De plus, l'observation de cet effet est improbable.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique: CALCIUM / ELEMENT MINERAL.

(A: appareil digestif et métabolisme).

· L'apport de calcium corrige la carence calcique alimentaire.

· Les besoins journaliers en calcium sont de l'ordre de 1000 à 1500 mg de calcium élément.

Absorption

Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle, via un processus passif non saturable et un transport actif saturable vitamino D-dépendant.

Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.

Elimination

Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C et à l'abri de l'humidité.

3,6 g en sachet-dose (Papier/Polyéthylène/Aluminium). Boîte de 30.

 

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