Calcidia 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose, boîte de 20 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Calcidia est un médicament sous forme de granulé pour suspension buvable (20) à base de Calcium (1,54 g).
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/1987 par BAYER HEALTHCARE au prix de 4,58€.
À propos
- Carbonate de calcium
Principes actifs
- Saccharose
- Ethylvanilline
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
calcium
dérivés calciques
calcium carbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/04/1987.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Ostéodystrophie rénale
- Hyperphosphorémie et hypocalcémie de l'insuffisance rénale chronique
Indications thérapeutiques
- Ostéodystrophie rénale.
- Hyperphosphorémie et hypocalcémie de l'insuffisance rénale chronique : l'administration orale de sels alcalins de calcium, comme le carbonate de calcium est la règle chez tous les dialysés et les insuffisants rénaux dont la filtration glomérulaire s'abaisse au-dessous de 30 ml/mn, afin de lutter contre l'hyperparathyroïdie secondaire et les lésions ostéodystrophiques qui en résultent.
- Traitement préventif de l'ostéodystrophie rénale avant le stade d'hypocalcémie et d'hyperphosphorémie : compte tenu du fait que l'élévation du taux de PTH intacte et l'apparition de lésions histologiques d'hyperparathyroïdie surviennent avant que la dégradation de la filtration glomérulaire atteigne le seuil de 30 ml/mn, il paraît logique de donner un supplément calcique dès que la filtration glomérulaire devient inférieure à 60 ml/mn chez l'adulte et inférieure à 80 ml/mn par 1,73 m² chez l'enfant.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypercalcémie,
- hypercalciurie,
- lithiase calcique,
- calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...),
- immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie.
Le traitement calcique ne doit être prescrit qu'à la reprise de la mobilisation.
Tenir compte de la présence de saccharose, en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
Posologie et mode d'administration
Chez l'insuffisant rénal la posologie doit être adaptée en fonction des résultats de la calcémie et de la phosphorémie, soit chez l'adulte 2 à 3 sachets par jour à dissoudre dans un verre d'eau en agitant.
Mises en garde et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Tenir compte de la présence de saccharose, en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas d'association avec la vitamine D à forte dose ou aux dérivés hydroxylés de la vitamine D à dose physiologique, une surveillance biologique fréquente est indispensable portant sur la calcémie et la phosphorémie, mais aussi, chez le sujet âgé non dialysé, sur la calciurie et la phosphaturie.
Une surveillance biologique (calciurie) permet d'adapter le traitement.
- Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : digitaliques ; tétracyclines par voie orale.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- L'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques et doit se faire sous stricte surveillance électrocardiographique.
- En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de Calcidia (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
Effets indésirables
- Exceptionnellement des troubles gastro-intestinaux discrets peuvent être observés.
- Risque d'hypercalcémie. Celle-ci peut être associée à des signes cliniques à type de confusion mentale, convulsions, asthénie, nausées et vomissements.
Surdosage
Symptômes :
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation témoignant d'une hypercalcémie.
Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
Propriétés pharmacologiques
SUPPLEMENTS MINERAUX.
Code ATC : A12AA04.
Le carbonate de calcium a des propriétés anti-acides et permet un apport calcique important qui modifie le métabolisme phosphocalcique avec augmentation de la calcémie et freinage de la sécrétion de parathormone se traduisant chez l'insuffisant rénal par une baisse de la phosphorémie.
Le pH gastrique entraîne une ionisation du calcium ce qui permet son absorption. Au niveau duodénojéjunal, le calcium est distribué dans les liquides extracellulaires. Le calcium du secteur interstitiel est en équilibre avec le calcium du tissu osseux.
Le calcium passe la barrière foetoplacentaire, il passe dans le lait maternel.
Son élimination est principalement fécale. Son élimination urinaire est liée à sa concentration ionisée dans le sérum.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
4 ans.
5 g en sachet-dose (Aluminium/Polyéthylène/Papier) ; boîte de 20.