Orocal 500 mg, comprimé, boîte de 1 flacon de 60

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Orocal est un médicament sous forme de comprimé (60) à base de Calcium (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 09/11/1989 par ARROW GENERIQUES au prix de 5,90€.

À propos

Principes actifs

Carbonate de calcium

Excipients

Sorbitol (E420)
Povidone (E1201)
Magnésium stéarate (E572)
Aspartam (E951)
Eau purifiée
Arôme orange :
Isomalt (E953)
Arôme orange
Monoglycérides d'acides gras
Diglycérides d'acides gras
Ethanol

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- suppléments minéraux
  - calcium
    - dérivés calciques
      - calcium carbonate

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Carence calcique
Ostéoporose sénile
Ostéoporose post-ménopausique
Ostéoporose sous corticothérapie
Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

· Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

· Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité (voir rubrique Contre-indications).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité à l'un des constituants.

· Hypercalcémie, hypercalciurie avec lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).

· Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ ou hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.

· En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

Adulte:

· carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium-élément par jour, soit 2 à 3 comprimés par jour.

Enfant:

· carences calciques en période de croissance: 1 g de calcium-élément/m² de surface corporelle et par jour, soit 1 à 2 comprimés en fonction de l'âge par jour.

Comprimé à sucer rond blanc.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

· Ce médicament contient du sorbitol et de l'isomalt, son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

Précautions d'emploi

· En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.

· En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale: il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7.5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

· En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium: voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions.

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500mg de calcium.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

· En cas de traitement avec les digitaliques: l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, risquant d'augmenter la toxicité des digitaliques, nécessite une stricte surveillance clinique et électrocardiographique.

· En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible de l'absorption des tétracyclines).

· En cas d'association avec la vitamine D à fortes doses, un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable en raison du risque d'hypercalcémie.

· En cas de traitement à base de fluorure de sodium, il est conseillé de prendre le calcium à distance du fluorure de sodium.

Effets indésirables

· Une sensation de bouche sèche a été signalée au moment de la prise des comprimés.

· Hypercalciurie en cas de traitement prolongé à fortes doses, exceptionnellement hypercalcémie.

· Risque d'hypophosphatémie.

Surdosage

· Symptômes
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.

· Traitement
Arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : APPORT CALCIQUE

· La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l'absorption d'une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité.

Absorption:

En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcique en fonction du pH.

Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D.

Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30 % de la dose ingérée.

Elimination :

Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives.

Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.