Calciprat 500 mg, comprimé à sucer, flacon de 60

Calciprat est un médicament sous forme de comprimé à sucer (60) à base de Calcium (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/03/1995 par ALFASIGMA FRANCE au prix de 5,90€.

 

À propos

Principes actifs

• Carbonate de calcium

Excipients

• Xylitol (E967)
• Povidone (E1201)
• Lactose
• Aspartam (E951)
• Lévomenthol
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Arôme menthe :
• Menthe
• Gomme arabique (E414)
• Maltodextrine
• Sorbitol (E420)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • calcium

      • dérivés calciques

        • calcium carbonate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/03/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence calcique
• Ostéoporose sénile
• Ostéoporose post-ménopausique
• Ostéoporose sous corticothérapie
• Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, de grossesse et d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.

 

Posologie et mode d'administration

Les comprimés sont à sucer.
- Adulte :
carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 1 à 1,5 g/jour, soit 2 à 3 comprimés à 500 mg par jour.
- Enfant :
carences calciques en période de croissance : 500 mg à 1 g par jour, soit en moyenne 1 à 2 comprimés à 500 mg par jour.

Comprimé à sucer rond blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (voir interactions).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas de traitement de longue durée, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte ; 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Digitaliques : l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, augmente la toxicité des digitaliques, avec risque de troubles du rythme graves.
Surveillance stricte électrocardiographique ainsi que de la calcémie.
- Tétracyclines par voie orale : il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).
- Vitamine D à fortes doses : un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable.
- Bisphosphonate ou fluorure de sodium : il est conseillé de prendre le calcium à distance de l'une ou l'autre de ces thérapeutiques.
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques : il existe un risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

- Possibilité de troubles digestifs de type constipation, flatulence, éructations, nausées.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (exceptionnellement) en cas de traitement prolongé à fortes doses.
- Risque d'hypophosphatémie.

 

Surdosage

Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

 

Propriétés pharmacologiques

Apport calcique. Médicament actif sur le bilan de calcium.
(A : appareil digestif et métabolisme).
La concentration importante en calcium de chaque unité de prise facilite l'absorption d'une quantité de calcium suffisante, avec un nombre de prises limité et modulable en fonction des indications.

Après administration orale, le carbonate de calcium est principalement absorbé dans la partie haute de l'intestin à raison de 30 à 40% de la dose ingérée.
Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.
Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

 

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