Calcidose 500 mg poudre pour suspension buvable boîte de 60 sachets-dose

Calcidose est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (60) à base de Calcium (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/06/1995 par MAYOLY SPINDLER au prix de 5,90€.

 

À propos

Principes actifs

• Carbonate de calcium

Excipients

• Saccharose
• Arôme agrume :
• Orange
• Citron
• Mandarine
• Vanille
• Vanilline
• Ionone
• Acétique acide (E260)
• Propionique acide (E280)
• Butyrique acide
• Ethylique alcool
• Propylique alcool ester
• Butylique alcool ester
• Amylique alcool ester
• Maltodextrine

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • calcium

      • dérivés calciques

        • calcium carbonate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/06/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence calcique
• Ostéoporose sénile
• Ostéoporose post-ménopausique
• Ostéoporose sous corticothérapie
• Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

·         Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

·         Traitement d'appoint des ostéoporoses: séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Hypercalcémies, hypercalciuries, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

·         Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.

 

Posologie et mode d'administration

Adultes:

Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium-élément par jour, soit deux à trois sachets-dose par jour à délayer dans un verre d'eau.

Enfants:

Carences calciques en période de croissance:

·         enfant jusqu'à 10 ans: 0,5 g de calcium élément par jour soit un sachet-dose par jour à délayer dans un verre d'eau.

·         enfant de plus de 10 ans: 1 g de calcium élément par jour soit deux sachets par jour à délayer clans un verre d'eau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous surveillance de la calcémie et de la calciurie.

·         En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie, et éviter l'administration de fortes doses.

·         En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte; 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

·         En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose = 1,25 g par unité de prise, dans la ration journalière.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500mg de calcium.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement avec les digitaliques: l'administration orale de calcium, surtout si elle est associée à la vitamine D, risquant d'augmenter la toxicité des digitaliques, une stricte surveillance clinique et électrocardiographique est nécessaire en cas d'association.

En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale: il est recommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de calcium (interférence possible de l'absorption des tétracyclines).

En cas d'association avec la vitamine D à fortes doses: un contrôle hebdomadaire de la calciurie et de la calcémie est indispensable en raison du risque d'hypercalcémie.

En cas de traitement à base de fluorure de sodium ou diphosphonates: il est conseillé de prendre le calcium à distance du fluorure de sodium.

En cas de traitement par les diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

 

Effets indésirables

·         Une sensation de bouche sèche peut être observée.

·         Hypercalciurie en cas de traitement prolongé à fortes doses, exceptionnellement hypercalcémie.

·         Risque d'hypophosphatémie.

 

Surdosage

·         Symptômes: Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous les signes.

·         Traitement: Arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : CALCIUM / SUPPLEMENT MINERAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

Un sachet apporte 500 mg de calcium élément.

Absorption:

En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.

Elimination:

Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Diluer la poudre dans un verre d'eau, puis avaler immédiatement

2500 mg en sachet (papier kraft/PE/Aluminium); Boîte de 60

 

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