Calciforte 500 mg solution buvable boîte de 30 ampoules autocassables de 10 ml

Calciforte est un médicament sous forme de solution buvable (30) (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1996 par GRIMBERG SA au prix de 4,09€.

 

À propos

Principes actifs

• Gluconate de calcium (E578)
• Lactate de calcium
• Glucoheptonate de calcium
• Chlorure de calcium
• Levure Saccharomyces cerevisiae

Excipients

• Lactique acide (E270)
• Saccharine sodique (E954)
• Ammonium glycyrrhizate
• Sodium cyclamate (E952)
• Eau
• Arôme citron-mirabelle :
• Citron
• Mirabelle
• Pomme
• Framboise
• Amyle acétate
• Ethyle acétate
• Butanol
• Propanol
• Gamma undécalactone
• Benzaldéhyde
• Vanilline
• Aspérule
• Fève de tonka

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • calcium

      • calcium en association avec la vitamine d et/ou d'autres substances

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 12/08/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence calcique
• Ostéoporose sénile
• Ostéoporose post-ménopausique
• Ostéoporose sous corticothérapie
• Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

·         Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

·         Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de reprise de la mobilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à l'un des constituants.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.

·         Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie: le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Voie orale.

La présence de levure entraînant un dépôt, secouer l'ampoule avant de l'ouvrir, puis diluer le contenu dans un verre d'eau. A prendre de préférence au cours des repas.

Chez l'adulte:

Carences calciques et ostéoporoses: 1 g de calcium-élément par jour soit 2 ampoules par jour.

Chez l'enfant:

Carences calciques en période de croissance:

·         enfant de 6 à 10 ans: 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 ampoule par jour.

·         enfant de plus de 10 ans: 1 g de calcium-élément par jour soit 2 ampoules par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.

En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D:

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques:

Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines:

Diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques:

Risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Diphosphonates:

Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.

Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

 

Effets indésirables

Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.

Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

 

Surdosage

Symptômes: soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.

Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.

Traitement: arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication: utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : CALCIUM / ELEMENT MINERAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

Absorption: le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.

Elimination: le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre jaune de type II de 10 ml, boîte de 30.

 

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