Betadine dermique 10 pour cent, solution pour application locale, boîte de 50 récipients unidoses de 10 ml

Betadine dermique est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution pour application locale (50) à base de Povidone iodée (10 %).
Mis en vente le 25/11/1991 par MYLAN MEDICAL et retiré du marché le 06/11/2003. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

Principes actifs

• Povidone iodée

Excipients

• Glycérol (E422)
• Nonoxinol
• Sodium hydrogénophosphate
• Citrique acide (E330)
• Sodium hydroxyde (E524)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • dérivés iodés

        • polyvidone iodée

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/11/1991 et le 06/11/2003.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Antisepsie des plaies superficielles peu étendues
• Antisepsie des brûlures superficielles peu étendues
• Affection de la peau et des muqueuses primitivement bactérienne
• Affection de la peau et des muqueuses susceptible de se surinfecter
• Antisepsie de la peau du champ opératoire

 

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