Exoseptoplix, solution pour application cutanée en flacon pressurisé, flacon pressurisé de 50 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Exoseptoplix est un médicament sous forme de solution pour application cutanée à base de Chlorhexidine (0,125 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/12/1986 par MEDIPHA SANTE SN et retiré du marché le 21/11/2014. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chlorhexidine
Principes actifs
- Benzylique alcool
- Ethanol
- Eau purifiée
- Gaz de pressurisation :
- Azote (E941)
Excipients
médicaments dermatologiques
antiseptiques et désinfectants
antiseptiques et désinfectants
biguanides et amidines
chlorhexidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/12/1986 et le 21/11/2014.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Antisepsie des plaies superficielles
Indications thérapeutiques
Antisepsie des petites plaies superficielles.
Remarque :
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique).
· Ne pas pulvériser dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses. En particulier, ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.
Posologie et mode d'administration
1 à 4 pulvérisations par jour directement sur la plaie.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
· Usage externe exclusivement.
· Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.
Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
· Cette spécialité ne peut être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical ni pour l'antisepsie de la peau saine avant acte chirurgical (antisepsie du champ opératoire et antisepsie des zones de ponctions, d'injections ou de transfusions).
Précautions d'emploi
Tout antiseptique est à utiliser avec précautions dans les conditions où un effet systémique peut être redouté, notamment chez le nourrisson, en cas de peau lésée, sur une grande surface (voir Mises en garde).
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
· Générales: compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
· Particulières: prendre garde aux incompatibilités physico-chimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques.
Effets indésirables
· Risque d'effets systémiques (voir Mises en garde).
· Quelques rares cas d'idiosyncrasie (en particulier choc anaphylactique) ont été observés avec la chlorhexidine.
· Possibilité d'eczéma allergique de contact.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique et désinfectant, code ATC : D08AC02
Solution alcoolique de chlorhexidine, antibactérien cationique dérivé des biguanides.
Spectre d'activité de la chlorhexidine: la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in-vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.
Activité fongicide sur Candida albicans.
La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né. L'absorption digestive est pratiquement nulle (environ 99 pour cent de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les fécès).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
36 mois
Précautions particulières de conservation :Récipient sous pression:
A protéger des rayons du soleil et à ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer ou brûler même après usage.
L'activité de la chlorhexidine est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum...) et les phospholipides.
La chlorhexidine se comporte comme un cationique: elle est donc incompatible avec tous les dérivés anioniques. Elle précipite à pH supérieur à 8, en présence de nombreux anions.
Veillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir la tête du flacon en haut afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.
Flacon pressurisé de 50 ml en aluminium verni.