Sedermyl 0,75 pour cent, crème, tube de 60 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Sedermyl est un médicament sous forme de crème à base de Isothipendyl chlorhydrate (0,75 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/08/1996 par COOPER et retiré du marché le 29/10/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Isothipendyl
Principes actifs
- Sodium édétate (E385)
- Cétostéarylique alcool
- Décylester d'acide oléique (Cétiol V)
- Cétylique alcool
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antihistaminiques à usage topique
isothipendyl
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/08/1996 et le 29/10/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prurit
- Piqûre d'insecte
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· antécédent d'allergie aux antihistaminiques,
· dermatoses infectées ou irritées,
· lésions suintantes.
Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
1 application 2 à 3 fois par jour.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Réserver à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
· Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
· La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.
· En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Précautions d'emploi
Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Risque de sensibilisation à l'isothipendyl ou à un autre composant.
De très rares cas de photosensibilisation ont été rapportés.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminique pour usage local antiprurigineux - Code ATC : D04AA22 (D : Dermatologie)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Tube en aluminium de 60 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène haute densité.