Butix, gel pour application locale, tube de 30 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Butix est un médicament sous forme de gel pour application locale à base de Diphénhydramine chlorhydrate (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 27/01/1987 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Diphénhydramine
Principes actifs
- Alcool
- Hydroxypropylcellulose (E463)
- Triéthanolamine
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antihistaminiques à usage topique
diphénydramine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/01/1987.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prurit
- Piqûre d'insecte
- Urticaire
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit après piqûres d'insectes et urticaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilisation à la diphénydramine.
· Dermatoses infectées, eczémas et toutes lésions cutanées suintantes.
Posologie et mode d'administration
2 à 3 applications quotidiennes.
Mises en garde et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
· En cas d'infection surajoutée, éliminer la surinfection par un traitement approprié.
· Eviter durant la grossesse, l'allaitement et chez le nourrisson (faible passage systématique transcutané).
Grossesse et allaitement
· Eviter durant la grossesse, l'allaitement et chez le nourrisson (faible passage systématique transcutané).
Effets indésirables
· Risque de photosensibilisation.
· Sensibilisation cutanée.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminique local.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
36 mois
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
· 30 g en tube (polypropylène).