Information Médicale Uniquement : Ce médicament n'est pas vendu sur ce site. Les informations de prix et de conditionnement sont à titre indicatif. Consultez votre pharmacien local.

Butix, gel pour application locale : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Butix

Butix est un médicament sous forme de gel pour application locale à base de Diphénhydramine chlorhydrate (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 27/01/1987 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Diphénhydramine

    Excipients

  • Alcool
  • Hydroxypropylcellulose (E463)
  • Triéthanolamine
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

        • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

          • antihistaminiques à usage topique

            • diphénydramine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/01/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Prurit
  • Piqûre d'insecte
  • Urticaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local du prurit après piqûres d'insectes et urticaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilisation à la diphénydramine.

·         Dermatoses infectées, eczémas et toutes lésions cutanées suintantes.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 3 applications quotidiennes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

·         En cas d'infection surajoutée, éliminer la surinfection par un traitement approprié.

·         Eviter durant la grossesse, l'allaitement et chez le nourrisson (faible passage systématique transcutané).

 

Grossesse et allaitement

·         Eviter durant la grossesse, l'allaitement et chez le nourrisson (faible passage systématique transcutané).

 

Effets indésirables

·         Risque de photosensibilisation.

·         Sensibilisation cutanée.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminique local.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

36 mois

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

·         30 g en tube (polypropylène).

 

Médicaments similaires