Onctose, crème, tube de 48 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Onctose est un médicament sous forme de crème à base de Lidocaïne chlorhydrate + méfénidramium méthylsulfate.
Autorisation de mise sur le marché le 14/03/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Lidocaïne
- Méfénidramium
Principes actifs
- Cétylique alcool
- Diéthylèneglycol stéarate
- Propylèneglycol (E1520)
- Eau purifiée
- Parfum rose 449S :
- Phényléthylique alcool
- Géraniol
- Gaiache
- Géranium
- Phénylacétaldéhyde
- Cèdre
- Gérindol
- Palamarosa
- Patchouli
- Ethyle phtalate
- Phényléthyle acétate
- Méthyl-ionone
Excipients
médicaments dermatologiques
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
autres antiprurigineux
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 14/03/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prurit
- Piqûre d'insecte
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· antécédent d'allergie aux anesthésiques locaux,
· antécédent d'allergie aux antihistaminiques,
· dermatoses infectées ou irritées,
· lésions suintantes.
Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
1 application 2 à 3 fois par jour.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Mises en garde et précautions d'emploi
Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.
En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
Eviter l'application du produit à proximité des yeux. Chez l'enfant, l'application sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.
Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants) en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse anale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse lésée.
Effets indésirables
Risque de sensibilisation à la diphénhydramine et/ou à la lidocaïne.
Risque de mydriase en cas d'application à proximité des yeux, notamment chez l'enfant. Cet accident est spontanément résolutif en moins de 24 heures. Risque d'eczéma de contact en raison de la présence de propylèneglycol.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUE
ANESTHESIQUE LOCAL
(D. Dermatologie)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube en aluminium de 48 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.