Phenergan 2 pour cent, crème, tube de 30 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Phenergan est un médicament sous forme de crème à base de Prométhazine (2 POUR CENT).
Autorisation de mise sur le marché le 08/08/1997 par UCB PHARMA SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Prométhazine
Principes actifs
- Stéarique acide (E570)
- Cholestérol
- Graisse de laine
- Trolamine
- Glycérol (E422)
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Coumarine
- Lavande
- Eau purifiée
- Mélange de :
- Cétostéarique alcool
- Cétostéaryle sulfate sodique
Excipients
médicaments dermatologiques
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antiprurigineux, incluant antihistaminiques,
antihistaminiques à usage topique
prométhazine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/08/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Prurit
- Piqûre d'insecte
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· hypersensibilité à l'un des constituants (prométhazine, parabens, lanoline ou graisse de laine,...),
· dermatoses suintantes,
· dermatoses infectées,
· eczémas.
Posologie et mode d'administration
Application en couche mince, 2 à 3 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
Compte-tenu du potentiel allergisant des composants de ce médicament, les risques encourus doivent être pesés face au bénéfice escompté.
Compte-tenu de la présence de prométhazine, il existe un risque de sensibilisation cutanée et de photosensibilisation. En cas de sensibilisation cutanée prouvée à la prométhazine contenue dans la crème, des sensibilisations croisées pourraient survenir après administration de phénothiazines par voie générale.
Précaution d'emploi
Eviter l'exposition solaire et aux U.V.A pendant le traitement.
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).
Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite en raison de propriétés atropiniques et sédatives de la prométhazine. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aux doses recommandées, la prométhazine pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.
Effets indésirables
Risque de sensibilisation aux différents constituants de la préparation: prométhazine, lanoline ou graisse de laine, parabens....
Surdosage
· Signes d'un surdosage en prométhazine : convulsions (surtout chez le nourrisson et l'enfant), troubles de la conscience, coma ;
· Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Par analogie avec la voie orale, l'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer le traitement des manifestations allergiques un soir.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
ANTIHISTAMINIQUE H1
ANTI-PRURIGINEUX
(D. Dermatologie)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube en aluminium vernis operculé de 30 g fermé par un bouchon en polyéthylène.