Quotane 0,5 pour cent, crème, tube de 30 g

Quotane est un médicament sous forme de crème à base de Quinisocaïne (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1996 par ZAMBON FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Quinisocaïne

Excipients

• Diéthylèneglycol stéarate
• Paraffine
• Stéarique acide (E570)
• Trolamine
• Propylèneglycol (E1520)
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Lavande
• Eau purifiée
• Présence de :
• Terpènes

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

    • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

      • anesthésiques à usage topique

        • quinisocaïne

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/11/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Prurit
• Piqûre d'insecte

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du prurit, en particulier piqûres d'insectes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         antécédent d'hypersensibilité à la quinisocaïne ou à un autre composant,

·         dermatoses infectées ou irritées,

·         lésions suintantes.

·         Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

 

Posologie et mode d'administration

Une application 2 ou 3 fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde spéciales

Le prurit n'est qu'un symptôme, il exige, dans tous les cas, la recherche et le traitement de son étiologie.

La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier:

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

 

Cette spécialité contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

 

Cette spécialité contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Risque de sensibilisation.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL

ANTIPRURIGINEUX

Code ATC : D04AB05

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tube en aluminium de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis or époxyphénolique et fermé par un bouchon en polypropylène.

 

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