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Eurax 10 pour cent, crème, tube de 40 g

Eurax

Eurax est un médicament sous forme de crème à base de Crotamiton (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 08/01/1996 par GLAXOSMITHKLINE SANTE GP. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Crotamiton

    Excipients

  • Glycérol stéarate
  • Myristate d'isopropyle
  • Isopropyle myristate
  • Cétostéarylique alcool
  • Macrogol stéarate
  • Paraffine
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

        • antiprurigineux, incluant antihistaminiques,

          • autres antiprurigineux

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/01/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Prurit
  • Piqûre d'insecte

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d'insectes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         antécédent d'allergie à l'un des constituants,

·         dermatoses infectées ou irritées,

·         lésions suintantes.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

1 application 2 à 3 fois par jour.

Chez le jeune enfant, une application unique est généralement suffisante.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

·         Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.

·         La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.

·         En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

·         Ne pas appliquer sur les paupières. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau.

·         Cette spécialité contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Effets indésirables

·         Risque d'allergie.

·         Risque de méthémoglobinémie en cas de passage transdermique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Surdosage

En cas d'ingestion accidentelle, des signes d'intoxication aiguë comme des nausées, vomissements ou irritation de la muqueuse buccale, oesophagienne et gastrique peuvent apparaître. Des mesures générales doivent être entreprises afin d'éliminer le médicament et de réduire son absorption.

Il existe un risque très rare de méthémoglobinémie en cas d'ingestion accidentelle ou d'absorption cutanée excessive. Les symptômes disparaissent habituellement à l'arrêt du traitement mais dans certains cas sévères, l'utilisation du bleu de méthylène pourra être envisagée.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-PRURIGINEUX

(D. Dermatologie)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Tube en aluminium operculé de 40 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.

 

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