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Vitamine c upsa 1 000 mg comprimé effervescent boîte de 2 tubes de 10

Vitamine c upsa

Vitamine c upsa est un médicament sous forme de comprimé effervescent sécable (20) à base de Vitamine c - acide ascorbique (1 000 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 23/01/1981 par UPSA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Acide ascorbique (E300)

    Excipients

  • Sodium bicarbonate (E550i)
  • Citrique acide (E330)
  • Saccharose
  • Saccharine sodique (E954)
  • Macrogol
  • Sodium benzoate (E211)
  • Jaune orangé S (E110)
  • Arôme orange :
  • Maltodextrine
  • Gomme d'acacia (E414)
  • Orange
  • Orange
  • Ethyl butyrate
  • Linalol
  • Citral
  • Hydroxyanisole butylé (E320)
  • Présence de :
  • Sodium

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • vitamines

        • acide ascorbique (vit c), associations incluses

          • acide ascorbique (vit c), non associée

            • ascorbique acide (vit c)

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 23/01/1981.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Etat de fatigue

Indications thérapeutiques

Etats de fatigue passagers de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
. en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,
. lithiases rénales oxalocalciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour.
- Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

 

Posologie et mode d'administration

Mode d'administration :
Voie orale.
Dissoudre le comprimé dans un demi-verre d'eau.
Posologie :
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
1 comprimé effervescent par jour.
Durée de traitement :
Le traitement sera limité à 1 mois.

Comprimé effervescent rond sécable orange.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
- En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.
- En raison d'un effet légèrement stimulant, il est préférable de ne pas prendre ce produit en fin de journée.
- Ce médicament contient 283 mg de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
- Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110 jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.
- Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.
- Allaitement : en l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Déféroxamine :
Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).
En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

 

Effets indésirables

- Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.
- Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110 jaune orangé) et peut provoquer des réactions allergiques.

 

Surdosage

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

 

Propriétés pharmacologiques

ACIDE ASCORBIQUE (VIT C), NON ASSOCIEE.
Code ATC : A11GA01.
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble. La carence en vitamine C provoque le scorbut qui se manifeste chez l'adulte par une gingivite accompagnée d'hémorragies à localisation diverses.
La vitamine C intervient également dans diverses réactions d'oxydoréduction cellulaire.

L'absorption digestive est bonne. En cas d'apports supérieurs aux besoins, l'excès est éliminé par voie urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Tube (polypropylène) de 10 comprimés effervescents fermé par un bouchon en polyéthylène contenant un déshydratant (tamis moléculaire) ; boîte de 2.

 

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