Vitamine c upsa 500 mg, comprimé à croquer, boîte de 2 tubes de 15

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Vitamine c upsa est un médicament sous forme de comprimé à croquer (30) à base de Vitamine c - acide ascorbique (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/01/1987 par UPSA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Acide ascorbique (E300)
Ascorbate de sodium (E301)

Excipients

Mannitol (E421)
Riboflavine (E101)
Aspartam (E951)
Talc (E553b)
Magnésium stéarate (E572)
Arôme orange :
Gomme arabique (E414)
Maltodextrine
Alpha-pinène
Bêta-pinène
Myrcène
Limonène
Aldéhyde C8
Aldéhyde C10
Linalol
Alpha-terpinéol

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- vitamines
  - acide ascorbique (vit c), associations incluses
    - acide ascorbique (vit c), non associée
      - ascorbique acide (vit c)

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Etat de fatigue

Indications thérapeutiques

Etats de fatigue passagers de l'adulte.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

· en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants,

· lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1g/jour,

· en raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Posologie et mode d'administration

Mode d'administration

Voie orale.

Posologie

Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

1 à 2 comprimés à croquer par jour.

Durée de traitement

Le traitement sera limité à 1 mois.

Comprimé rond jaune orange.

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de la vitamine C. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Déféroxamine

Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aigüe (en général réversible à l'arrêt de la vitamine C).

En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

Effets indésirables

Les doses élevées (supérieures à 1g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate), et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Surdosage

Consommé à fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosages de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).