Laroscorbine 1 g/5 ml injectable iv boîte de 6 ampoules de 5 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Laroscorbine est un médicament sous forme de solution injectable iv (6) à base de Vitamine c - acide ascorbique (1 g/5 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 07/01/1997 par BAYER HEALTHCARE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Acide ascorbique (E300)

Excipients

Sodium hydroxyde (E524)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
Eau pour préparations injectables

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- vitamines
  - acide ascorbique (vit c), associations incluses
    - acide ascorbique (vit c), non associée
      - ascorbique acide (vit c)

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Avitaminose C

Indications thérapeutiques

· Prévention de l'avitaminose C en nutrition parentérale exclusive.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité à l'un des composants en particulier au parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.

· Lithiases rénales oxalo-calciques pour des doses supérieures à 1 g/jour.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

Voie intraveineuse seulement.

1 ampoule injectable par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Précautions d'emploi

· En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas administrer la vitamine C en fin de journée.

· A fortes doses (plus de 2 g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants: dosages de la créatinine et du glucose, sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose-oxydase).

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n'a pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique de la vitamine C.

En conséquence, l'utilisation de la vitamine C ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

En l'absence de données sur le passage de la vitamine C dans le lait maternel, l'utilisation de la vitamine C est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi :

+ Déféroxamine

Avec l'acide ascorbique à fortes doses et par voie IV : anomalie de la fonction cardiaque, voire insuffisance cardiaque aiguë (en générale réversible à l'arrêt de la vitamine C).

En cas d'hémochromatose, ne donner de la vitamine C qu'après avoir commencé le traitement par la déféroxamine. Surveiller la fonction cardiaque en cas d'association.

Effets indésirables

A fortes doses supérieures à 1 g/jour, possibilité de:

· troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées).

· troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),

· hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Surdosage

Consommé à fortes doses (plus de 2g/jour), l'acide ascorbique peut interférer avec les tests biologiques suivants : dosage de la créatinine et du glucose sanguins et urinaires (contrôle du diabète par tigette à la glucose oxydase).

Des cas d'hémolyse aiguë ont été observés après administration de fortes doses d'acide ascorbique (c'est-à-dire supérieures à 1g/jour chez l'adulte) chez des sujets déficitaires en G6PD.