Givalex, solution pour bain de bouche, flacon de 125 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Givalex est un médicament sous forme de solution pour bain de bouche à base de Hexétidine + salicylate de choline + chlorobutanol (0,1 %/0,5 %/0,25 %).
Autorisation de mise sur le marché le 04/07/1996 par NORGINE PHARMA et retiré du marché le 15/10/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hexétidine
- Salicylate de choline
- Chlorobutanol
Principes actifs
- Saccharine sodique (E954)
- Polysorbate 20
- Propionique acide (E280)
- Ethanol
- Eau purifiée
- Arôme citron composé :
- Citron
- Anis
- Limette
- Menthol
- Cinéole
- Méthyle salicylate
- Alcool
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
anti-infectieux pour traitement oral local
hexétidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/07/1996 et le 15/10/2015.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Infection de la cavité buccale
- Soin post-opératoire en stomatologie
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des infections de la cavité buccale, et soins post-opératoires en stomatologie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'héxétidine, au chlorobutanol, aux dérivés salicylés ou aux substances d'activité proches.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Utilisation locale en bain de bouche.
Ne pas avaler
2 à 4 bains de bouche par jour, en versant 10 ml de ce produit dans le gobelet-doseur et en complétant avec de l'eau jusqu'à la graduation 50 ml.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol à 96 % (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Précautions d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...).
Effets indésirables
Risque de sensibilisation à l'un des composants de la solution.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique :
MEDICAMENTS ANTIINFECTIEUX POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL
CODE ATC : A01AB12 (préparations stomatologiques)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à l'abri de la lumière.
Flacon en verre brun de type III de 125 ml avec gobelet-doseur (polypropylène), fermé par un bouchon muni d'un joint en polyéthylène basse densité.