Delabarre, gel gingival, tube de 20 g

Delabarre est un médicament sous forme de gel gingival.
Autorisation de mise sur le marché le 20/06/1997 par SOFIBEL et retiré du marché le 05/05/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Tamarin

Excipients

• Safran
• Saccharine (E954)
• Sorbique acide (E200)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
• Glycérol (E422)
• Hydroxyéthylcellulose
• Eau purifiée

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • préparations stomatologiques

    • préparations stomatologiques

      • autres médicaments pour traitement oral local

        • divers autres médicaments pour traitement oral local

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/06/1997 et le 05/05/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Douleur liée à la poussée dentaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabènes.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 4 applications par jour sur la gencive douloureuse, en massant doucement avec le doigt propre pendant 2 à 3 minutes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas avaler.

 

Effets indésirables

Possible irritation locale.
Risque d'allergie.

 

Propriétés pharmacologiques

PHYTOTHERAPIE à visée antalgique.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Tube de 20 g (Aluminium verni).

 

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