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Delabarre, gel gingival : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Delabarre est un médicament sous forme de gel gingival.
Autorisation de mise sur le marché le 20/06/1997 par SOFIBEL et retiré du marché le 05/05/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Tamarin

    Excipients

  • Safran
  • Saccharine (E954)
  • Sorbique acide (E200)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Glycérol (E422)
  • Hydroxyéthylcellulose
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • autres médicaments pour traitement oral local

            • divers autres médicaments pour traitement oral local

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/06/1997 et le 05/05/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur liée à la poussée dentaire

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabènes.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 4 applications par jour sur la gencive douloureuse, en massant doucement avec le doigt propre pendant 2 à 3 minutes.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas avaler.

 

Effets indésirables

Possible irritation locale.
Risque d'allergie.

 

Propriétés pharmacologiques

PHYTOTHERAPIE à visée antalgique.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Tube de 20 g (Aluminium verni).

 

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