Navigation

Ibis, crème, tube de 100 g

Ibis est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par IBIOS et retiré du marché le 13/07/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Camphre
  • Lidocaïne

    Excipients

  • Ethylèneglycol palmitostéarate
  • Graisse de laine
  • Glycérol (E422)
  • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
  • Paraffine
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire

            • divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 08/12/1997 et le 13/07/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Douleur musculaire
  • Douleur tendinoligamentaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendinoligamentaire de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité aux anesthésiques locaux (lidocaïne) ou à un autre composant et notamment aux parabens.
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
- Ne pas utiliser chez l'enfant.
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
Voie cutanée.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
Se laver les mains après utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
. ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
. ne pas utiliser chez l'enfant.
- L'attention des sportifs est attirée sur le fait que la lidocaïne peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament et en aucun cas il ne devra être appliqué sur les seins.

 

Effets indésirables

- Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
- Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.
- En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés, en raison de la présence de camphre.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTALGIQUE.
(M : Système locomoteur).
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- Lidocaïne : anesthésique local.
- Camphre : dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.

Tube operculé de 100 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique, fermé par un bouchon polypropylène.

 

Médicaments similaires