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Percutalgine, solution pour application cutanée, boîte de 10 ampoules de 2 ml

Percutalgine est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (10) à base de Dexaméthasone + salicylamide + glycolsalicylate (0,05 %/8,5 %/10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 04/12/1997 par BESINS INTERNATIONAL et retiré du marché le 26/09/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Dexaméthasone
  • Salicylamide
  • Glycol salicylate

    Excipients

  • Méthyle nicotinate
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Ethanol

    Classification ATC

    • muscle et squelette

      • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

          • préparations avec des dérivés de l'acide salicylique

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 04/12/1997 et le 26/09/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Tendinite
  • Entorse

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des tendinites et des entorses bénignes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant de la solution.

·         Infections primitives bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

VOIE CUTANEE. NE PAS AVALER.

Traitement d'attaque: 4 à 6 ampoules par jour en 2 ou 3 applications par aspersion sur ou au voisinage de la région à traiter.

Traitement d'entretien: 2 à 4 ampoules par jour. Etaler la solution sans frotter.

Se laver les mains après utilisation.

Une augmentation du nombre d'applications quotidiennes risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde:

En raison du passage du corticoïde dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance. Ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.

En cas de réactions allergiques cutanées, le traitement doit être immédiatement et définitivement arrêter.

Précautions d'emploi:

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aux doses recommandées, la dexaméthasone pour usage topique n'est pas susceptible de causer des interactions médicamenteuses significatives d'un point de vue médical.

 

Effets indésirables

·         Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

·         Possibilité de réaction érythémateuse et/ou sensation de chaleur au point d'application.

·         Le risque d'effets indésirables dus au corticoïde est faible compte-tenu du dosage et du temps de traitement court, cependant:

o        l'utilisation prolongée de corticoïdes locaux peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée,

o        possibilité d'effets systémiques (Cf rubrique Mises en garde et précautions d'emploi),

o        des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées,

o        des infections secondaires, particulièrement dans les plis et des dermatoses allergiques de contact ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

·         En raison de la présence d'alcool, des applications fréquentes peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

 

Surdosage

Une utilisation excessive et prolongée pourra entraîner comme pour tous les corticoïdes locaux une atrophie cutanée, des télangiectasies, des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée, et la possibilité d'effets systémiques.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

Topique a visée antalgique et a visée anti-inflammatoire.

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Ampoule 2 pointes dont une étranglée (non scellée), en verre jaune de type II, de 3 ml remplie à 2 ml.

 

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