Insadol 2,5 pour cent, solution buvable, flacon de 30 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Insadol est un médicament sous forme de solution buvable (2,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 12/09/1996 par PHARMA DEVELOPPEMENT et retiré du marché le 06/09/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Maïs
Principes actifs
- Badiane
- Alcool
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
autres médicaments pour traitement oral local
divers autres médicaments pour traitement oral local
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/09/1996 et le 06/09/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Parodontopathie
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des parodontopathies.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des composants.
- Enfants de moins de 15 ans (présence d'alcool).
Posologie et mode d'administration
Une cuillerée à café de solution buvable par jour pendant environ 1 mois.
La solution est administrée dans de l'eau sucrée en début de repas.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Ce médicament contient de l'alcool (Titre 90°) : 4,5 ml par cuillère à café.
- Grossesse : en clinique, l'utilisation relativement répandue de ce médicament n'a révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
En clinique, l'utilisation relativement répandue de ce médicament n'a révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Propriétés pharmacologiques
STOMATOLOGIE.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Flacon compte-gouttes de 30 ml en verre brun de type III avec bouchon polypropylène et compte-gouttes en polyéthylène basse densité.