Delabarre, solution gingivale, flacon de 15 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Delabarre est un médicament sous forme de solution gingivale.
Autorisation de mise sur le marché le 20/06/1997 par SOFIBEL et retiré du marché le 25/02/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Tamarin
Principes actifs
- Safran
- Saccharose
- Glycérol (E422)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
autres médicaments pour traitement oral local
divers autres médicaments pour traitement oral local
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/06/1997 et le 25/02/2009.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur liée à la poussée dentaire
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à l'un des constituants.
Posologie et mode d'administration
2 à 4 applications par jour sur la gencive douloureuse, en massant doucement avec le doigt propre pendant 2 à 3 minutes.
Mises en garde et précautions d'emploi
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas avaler.
Propriétés pharmacologiques
PHYTOTHERAPIE à visée antalgique.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Flacon de 15 ml (verre).