Dolodent, solution gingivale, flacon pompe de 27 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Dolodent est un médicament sous forme de solution gingivale à base de Amyléine chlorhydrate.
Autorisation de mise sur le marché le 11/02/1997 par GILBERT SANTE FAMILIALE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Chlorhydrate d'amyléine
Principes actifs
- Glucose
- Miel
- Glycérol (E422)
- Ascorbique acide (E300)
- Eau purifiée
- Arôme caramel :
- Monopropylèneglycol (E1520)
- Eau
- Vanilline
- Pipéronal
- Maltol (E636)
- Lactique acide (E270)
- MCP
- Acétylméthylcarbinol
- Delta dodécalactone
- Gamma heptalactone
- Triacétine
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
autres médicaments pour traitement oral local
divers autres médicaments pour traitement oral local
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/02/1997.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur liée à la poussée dentaire
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées à la poussée dentaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la formule, en particulier au chlorhydrate d'amyléine ou aux anesthésiques locaux en général.
Posologie et mode d'administration
Usage local strict. Voie gingivale.
Deux à trois applications par jour sur la gencive douloureuse en massant doucement avec le doigt propre.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ne pas avaler après application.
Respecter les conseils d'administration et la posologie.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite thérapeutique devra être contrôlée par le spécialiste dentaire.
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que ce médicament contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Grossesse et allaitement
L'indication thérapeutique ne concerne ni la femme enceinte, ni la femme en cours d'allaitement.
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du chlorhydrate d'amyléine. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique par voie systémique au cours de la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données cinétiques sur le passage du chlorhydrate d'amyléine dans le lait maternel.
Effets indésirables
Sensibilisation aux anesthésiques locaux avec risque de réaction anaphylactique.
Surdosage
Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation de cette solution gingivale.
Propriétés pharmacologiques
PREPARATIONS POUR L'ODONTO-STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE ET ANTALGIQUE
(A : appareil digestif et métabolisme)
Action locale anesthésique (chlorhydrate d'amyléine).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Flacon en polyéthylène téréphtalate glycol (PETG) ambré de 27 g, muni d'une pompe, surmonté d'un capot.