Arnigel, gel, étui de 1 tube de 120 g

Arnigel est un médicament sous forme de gel.
Autorisation de mise sur le marché le 18/01/2002 par BOIRON. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Arnica montana

Excipients

• Carbomère
• Sodium hydroxyde (E524)
• Ethanol
• Eau purifiée

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 18/01/2002.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Traumatologie bénigne
• Ecchymose
• Contusion
• Fatigue musculaire

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement local d'appoint en traumatologie bénigne en l'absence de plaie (ecchymoses, contusions, fatigue musculaire…) chez l'adulte et l'enfant à partir de 1 an.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Enfant de moins de 1 an.

·         Hypersensibilité à l'Arnica ou à l'un des excipients.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer dès que possible une fine couche d'ARNIGEL sur la région douloureuse en massage léger jusqu'à pénétration complète. Renouveler l'application une à deux fois par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Cesser le traitement dès la disparition des symptômes.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

+        Antivitamines K

 

Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique nécessitant l'arrêt du traitement.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel des préparations qui le composent.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans avant ouverture.

1 an après première ouverture.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.

Conserver le tube soigneusement fermé.

Etui en carton contenant un tube aluminium de 120 g.

 

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