Megamag 45 mg, gélule, boîte de 120

Megamag est un médicament sous forme de gélule (120) à base de Magnésium (45 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/07/2010 par MAYOLY SPINDLER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Magnésium

Excipients

• Amidon de blé
• Magnésium stéarate (E572)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Indigotine (E132)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium aspartate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/07/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Carence magnésienne

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient du magnésium.

L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :

·         nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,

·         manifestations d'anxiétés telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain),

·         crampes musculaires, fourmillements.

L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.

En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Absolues :

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, notamment chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque).

Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :

Voie orale :

Adulte et Enfant de plus de 15 ans : 4 à 6 gélules par jour.

Mode d'administration :

Les gélules doivent être avalées avec un grand verre d'eau ; à répartir en plusieurs prises au cours des repas.

Gélule, taille 1, tête bleue opaque, corps blanc opaque.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde :

Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.

Précautions d'emploi :

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

En l'absence d'amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera réévalué.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, son utilisation est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Diarrhée, douleurs abdominales.

 

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.

Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : supplément minéral,  code ATC : A12CC05

Au plan physiologique :

Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.

Au plan clinique :

Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée.

Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.

La carence magnésienne peut être :

·         primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),

·         secondaire par insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive), malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies), exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autres, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L'excrétion est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

 

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