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Oligocure, solution buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Oligocure

Oligocure est un médicament sous forme de solution buvable à base de Manganèse + cuivre + or colloïdal (4,2 mg/3,7 mg/0,6 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 04/03/1998 par LABCATAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Manganèse
  • Cuivre
  • Or colloïdal

    Excipients

  • Acide benzoïque (E210)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • autres éléments minéraux

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/03/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Asthénie fonctionnelle

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte : 2 doses par jour, en une prise.
- Enfant de 6 à 15 ans : 1 dose par jour.
La solution est à prendre le matin à jeun ou loin des repas.
Garder le contenu de la dose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

A VISEE ANTI-ASTHENIQUE.
(A : appareil digestif et métabolisme).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation. 

Flacon en polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 ml (24 dose) fermé par un bouchon inviolable en polyéthylène et muni d'un godet en polypropylène gradué à 2,5 ml et à 5 ml.

 

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