Difrarel 100 mg, comprimé enrobé, étui de 60

Difrarel est un médicament sous forme de comprimé enrobé (60) (100 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/10/1987 par BIOCODEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Vaccinium myrtillus
• Bêta-carotène (E160a)

Excipients

• Comprimé nu :
• Kieselguhr
• Sucre glace amylacé
• Talc (E553b)
• Amidon de maïs
• Magnésium stéarate (E572)
• Comprime enrobé :
• Colophane
• Térébenthine
• Gomme laque (E904)
• Saccharose
• Gélatine
• Gomme arabique (E414)
• Titane dioxyde (E171)
• Talc (E553b)
• Amidon de maïs
• Bleu patenté V (E131)
• Opaglos 6000 :
• Ethanol
• Gomme laque (E904)
• Cire d'abeille blanche (E901)
• Cire de carnauba (E903)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/10/1987.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire

Indications thérapeutiques

Chez l'adulte :

·         Traitement d'appoint des manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primodécubitus).

·         Traitement symptomatique d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

·         Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

Un avis médical est nécessaire pour le traitement des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire et des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas de:

Hypersensibilité à l'un des constituants du comprimé enrobé.

 

Posologie et mode d'administration

MEDICAMENT RESERVE A L'ADULTE

VOIE ORALE

3 à 6 comprimés par jour.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer avec un verre d'eau.

Le traitement doit être effectué par cure de 20 jours par mois, puis être renouvelé si nécessaire.

Comprimé enrobé rond biconvexe bleu clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Rarement survenue de troubles digestifs.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR

(C: système cardio-vasculaire)

(S: organes sensoriels)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC-Aluminium).

 

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