Drill sans sucre pamplemousse, pastille, boîte de 24

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Drill pamplemousse s/s est un médicament sous forme de pastille (24) à base de Chlorhexidine + tétracaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/2008 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Chlorhexidine
Tétracaïne

Excipients

Ammonium glycyrrhizate
Potassium acésulfame (E950)
Isomalt (E953)
Arôme pamplemousse rose SN 715427 :
Orange terpènes
Pamplemousse terpènes
Substances aromatisantes naturelles
Alpha-tocophérol (E307)
Arôme menthe poivrée 13571016 :
Anis étoilé
Girofle
Menthe
L-menthol
Menthe

Classification ATC

système respiratoire
- préparations pour la gorge
  - préparations pour la gorge
    - antiseptiques
      - chlorhexidine

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Mal de gorge
Aphte
Plaie de la bouche

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche.

NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.

· Hypersensibilité connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine ou aux autres composants de la pastille à sucer.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS

Les prises doivent être espacées au moins de 2 heures

Adulte : 1 pastille à sucer 4 fois par 24 heures

Enfant de 6 à 15 ans : 1 pastille à sucer 2 à 3 fois par 24 heures

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde :

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :

· utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.

· ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).

Précautions particulières d'emploi :

Apport calorique : 8 kcal/pastille.

En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

L'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...) notamment avec les dérivés anioniques.

Effets indésirables

Possibilité de:

· Réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne).

· Coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine).

· Engourdissement passager de la langue et de fausses routes (voir mise en garde).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr