Granions de cuivre 0,3 mg/2 ml solution buvable : Fiche Détaillée
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Granions de cuivre est un médicament sous forme de solution buvable (30) à base de Cuivre (0,3 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 26/01/1998 par GRANIONS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cuivre
Principes actifs
- Amylose
- Glycérol (E422)
- Phosphate disodique
- Potassium dihydrogénophosphate
- Sodium hydrosulfite
- Sodium sulfite (E221)
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
autres suppléments minéraux
autres éléments minéraux
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 26/01/1998.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Etat infectieux et viral
- Etat grippal
- Affection rhumatismale inflammatoire
- Arthrose
Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
2 à 3 ampoules par jour : il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE A L'ADULTE.
- Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
- En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Effets indésirables
En raison de la présence de sulfite, risque de réactions anaphylactiques et bronchospasmes.
Propriétés pharmacologiques
OLIGOTHERAPIE.
(V : divers).
Elément minéral trace.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Pas d'exigences particulières.
Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml ; boîte de 30 ampoules.
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