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Tranquilimag, gélule : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Tranquilimag est un médicament sous forme de gélule (48) (59 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 12/12/1994 par AUTOMEDIC et retiré du marché le 01/12/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Sulfate de magnésium (E518)
  • Levure Saccharomyces cerevisiae

    Excipients

  • Magnésium stéarate (E572)
  • Aspartam (E951)
  • Arôme orange :
  • Maltodextrine
  • Soja
  • Gomme arabique (E414)
  • Orange
  • Orange
  • Citron
  • Citral
  • Acétique aldéhyde
  • Linalol
  • Ethyle butyrate
  • Alpha-terpinéol
  • Octanal
  • Ethyle acétate
  • Géranyle acétate
  • Enveloppe de la gélule :
  • Gélatine
  • Titane dioxyde (E171)
  • Indigotine (E132)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • magnésium

            • magnésium sulfate

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 12/12/1994 et le 01/12/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence magnésienne

Indications thérapeutiques

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m²).
- Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation de la gélule).
- En cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
DECONSEILLE :
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec les quinidiniques.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Chez l'adulte : 5 à 7 gélules par jour.
- Chez l'enfant de plus de 6 ans : 9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 1 à 7 gélules par jour.
Les gélules doivent être avalées avec un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.
En fonction du désir du patient, la gélule peut être ouverte, son contenu devant être mélangé à un liquide.
Le traitement sera interrompu dès que la magnésémie sera normalisée.

Gélule bleu clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
- En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATION DECONSEILLEE :
Quinidiniques :
Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

 

Effets indésirables

Diarrhées, douleurs abdominales.

 

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SUPPLEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
- Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
- Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
. comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,5 à 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée,
. inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%. L'excrétion est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

48 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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