Sargemag, granulés effervescents en sachet-dose, boîte de 30 sachets-dose

Sargemag est un médicament sous forme de granulé effervescent (30) à base de Magnésium oxyde + magnésium carbonate (182,5 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/03/1995 par MYLAN MEDICAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Oxyde de magnésium (E530)
• Carbonate de magnésium (E504)

Excipients

• Saccharine sodique (E954)
• Sodium chlorure
• Sodium cyclamate (E952)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Bicarbonate de potassium
• Citrique acide (E330)
• Arôme citron :
• Sorbitol (E420)
• Mannitol (E421)
• Gluconodeltalactone
• Citron
• Présence de :
• Sodium
• Potassium

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium (différents sels en association)

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 27/03/1995.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Déficit en magnésium

Indications thérapeutiques

- Ce médicament contient du magnésium.
- L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
. Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil.
. Manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain).
. Crampes musculaires, fourmillements.
L'apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
- En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre et le traitement sera réévalué.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les situations suivantes :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m²).
- Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium à certains autres médicaments (voir chapitre interactions).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
- Chez l'adulte : 1 à 2 sachets par jour.
- Chez l'enfant :
de 12 à 15 ans : 1 sachet par jour.
- Les sachets doivent être dissous dans un grand verre d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas de régime désodé, tenir compte de l'apport en sodium, soit 119,5 mg par sachet.
- En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption.
- En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord, dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie.
- En l'absence d'amélioration des symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de poursuivre le traitement.
- Ce médicament contient 97,5 mg de potassium par sachet : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hypokaliémiant.
- Allaitement : en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

 

Effets indésirables

Diarrhées, douleurs abdominales.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

- En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
- Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

 

Propriétés pharmacologiques

SUPPLEMENT MINERAL.
Code ATC : A12CC30
- Sur le plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
- Sur le plan clinique, une magnésémie sérique :
. comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,5 à 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée.
. inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L), indique une carence magnésienne sévère.
- La carence magnésienne peut être :
. primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
. secondaire par :
    . insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
    . malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
    . exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

- L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50%.
- L'excrétion est principalement urinaire.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver dans l'emballage extérieur, à l'abri de l'humidité.

3,050 g en sachet-dose (papier/aluminium/PE) ; boîte de 30 sachets-dose.

 

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