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Granions de magnesium 3,82 mg/2 ml solution buvable : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Granions de magnesium

Granions de magnesium est un médicament sous forme de solution buvable (30) à base de Magnésium chlorure (3,82 mg/2 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 30/01/1998 par GRANIONS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorure de magnésium

    Excipients

  • Amylose
  • Glycérol (E422)
  • Gomme xanthane (E415)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • autres suppléments minéraux

          • magnésium

            • magnésium chlorure

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/01/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dystonie neurovégétative
  • Spasmophilie

Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états de dystonie neurovégétatives et d'états regroupés sous le terme de spasmophilie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est contre-indiqué en cas:

·         d'hypersensibilité à l'un des constituants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour: il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'effets indésirables attendus avec ces doses de magnésium pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

A ce jour, aucun effet indésirable n'a été rapporté.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation de doses excessives pourra entrainer des nausées, vomissements, perte de tonicité musculaire, hypotension et arythmies, notamment chez les insuffisants rénaux qui sont les sujets les plus vulnérables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

OLIGOTHERAPIE

(V: divers)

Elément minéral trace.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C.

Ampoule à deux pointes autocassables en verre brun de type II de 2 ml, boîte de 30.

 

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