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Paroex 0,12 pour cent, solution pour bain de bouche, flacon de 100 ml

Paroex est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution pour bain de bouche à base de Chlorhexidine (0,12 %).
Mis en vente le 05/09/1997 par PHARMADENT-CSP. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

 

À propos

    Principes actifs

  • Chlorhexidine

    Excipients

  • Glycérol (E422)
  • Acésulfame potassique (E950)
  • Huile de ricin polyoxyéthylénée
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Azorubine (E122)
  • Eau purifiée
  • Arôme OPTAMINT 757515 :
  • Menthol
  • Anéthol
  • Eucalyptol
  • Menthe
  • Menthone
  • Menthyle acétate
  • Menthol
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Triacétine
  • Anis étoilé
  • Géranium
  • Vanilline
  • Maltol (E636)
  • Mandarine
  • Ethanol

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • anti-infectieux pour traitement oral local

            • chlorhexidine

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 05/09/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Infection buccale
  • Soin post-opératoire en stomatologie

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des infections buccales et des soins post-opératoires en stomatologie.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.

Utilisation locale en bains de bouche.

NE PAS AVALER.

Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche à l'eau avant d'utiliser PAROEX.

Cette solution doit être utilisée pure, non diluée.

Pour chaque bain de bouche, utiliser le contenu d'un godet (12 ml-15 ml) ; si cette présentation ne contient pas de godet, utiliser une cuillère à soupe soit environ 15 ml. Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun (après le repas et de préférence après le brossage des dents).

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).

En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée.

Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides ;

Précautions d'emploi

Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez.

Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.

 

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).

 

Effets indésirables

Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l'arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café).

·         Risque de sensibilisation à l'un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéo-muqueuse, réaction allergique cutanée voire générale, gonflement des glandes salivaires), nécessitant l'arrêt du traitement.

·         Occasionnellement dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement.

·         Occasionnellement desquamation de la muqueuse buccale.

 

Surdosage

En cas d'ingestion orale de la chlorhexidine, les effets suivants ont été rapportés : gastrite atrophique, lésions oesophagiennes et hépatiques en cas de doses très élevées.

En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entrainer, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Aucun effet n'est attendu.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : STOMATOLOGIE/TRAITEMENT LOCAL A VISEE ANTISEPTIQUE

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation:

Avant ouverture du flacon : 3 ans.

Après ouverture du flacon : 30 jours (90 jours pour le format 5000 ml avec pompe)..

Précautions particulières de conservation :

Après ouverture du flacon, ce médicament peut être conservé pendant 30 jours maximum (90 jours pour le format 5000 ml avec pompe).

100 ml en flacon (Polytéréphtalate d'éthylène) avec bouchon VISTOP (Polypropylène) et cape (PE)) avec godet doseur (Polypropylène).

 

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