Humex conjonctivite allergique 2 %, collyre en solution, flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Humex conjonctivite allergique est un médicament sous forme de collyre en solution (2 %).
Autorisation de mise sur le marché le 06/03/2001 par URGO et retiré du marché le 26/09/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cromoglicate de sodium
Principes actifs
- Sodium chlorure
- Eau purifiée
- Benzalkonium chlorure
- Edétate disodique (E385)
- Polysorbate 80 (E433)
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
décongestionnants et anti-allergiques
autres anti-allergiques
cromoglicique acide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/03/2001 et le 26/09/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Conjonctivite allergique
Indications thérapeutiques
Conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre.
Posologie et mode d'administration
Voie ophtalmique
Adulte et enfant de plus de 15 ans : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l'oeil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l'enfant de moins de 15 ans un avis médical est nécessaire.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical.
Mises en garde et précautions d'emploi
· NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire.
· Ne pas dépasser la posologie recommandée.
· En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prendre un avis médical.
· Se laver soigneusement les mains avant de pratiquer l'instillation.
· Eviter le contact de l'embout avec l'oeil ou les paupières.
· Refermez le flacon immédiatement après utilisation.
· En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, le port de lentilles de contact souples est déconseillé pendant la durée du traitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel.
Toutefois, compte tenu de l'absence de toxicité, l'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Effets indésirables
Possibilité de survenue:
· de réactions d'hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à l'un des constituants du collyre,
· de gêne visuelle passagère après instillation du collyre,
· en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d'eczéma de contact, d'irritation.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIALLERGIQUES, code ATC : S01GX01 ;
Le cromoglicate de sodium possède des propriétés anti-allergiques reconnues au niveau des muqueuses; il prévient, par stabilisation de la membrane mastocytaire, la libération des médiateurs chimiques responsable des réactions anaphylactiques.
Le cromoglicate de sodium est en partie absorbé par la muqueuse, résultant en un faible passage systémique. Il n'est pas métabolisé. Il est excrété tel quel dans la bile et les urines.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Après ouverture, le collyre peut être conservé 28 jours.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
10 ml en flacon (polyéthylène)