Calprimum 500 mg, comprimé enrobé à croquer : Fiche Détaillée

Calprimum est un médicament sous forme de comprimé enrobé à croquer (60) à base de Calcium (500 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 22/12/1996 par TRADIPHAR au prix de 5,90€.

À propos

Principes actifs

• Carbonate de calcium

Excipients

• Comprimé nu :
• Cacao
• Sorbitol (E420)
• Povidone (E1201)
• Aspartam (E951)
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Arôme noisette :
• Vanilline
• Acétylméthylcarbinol
• Anisique aldéhyde
• Gamma nonalactone
• Maltol (E636)
• Méthylcyclopenténolone
• Fénugrec
• Maltodextrine
• Bêta-cyclodextrine
• Gomme arabique (E414)
• Silice (E551)
• Comprime enrobé :
• Maltitol
• Gélatine
• Vanilline
• Talc (E553b)
• Titane dioxyde (E171)
• Cire d'abeille
• Cire de carnauba (E903)
• Cire de cachalot
• Sepifilm SN :
• Povidone (E1201)
• Gomme laque (E904)
• Monoglycérides acétylés
• Ethanol

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • calcium

      • dérivés calciques

        • calcium carbonate

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/12/1996.

Indications : pourquoi le prendre?

• Carence calcique
• Ostéoporose sénile
• Ostéoporose post-ménopausique
• Ostéoporose sous corticothérapie
• Ostéoporose d'immobilisation

- Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).
- Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
- En raison de la présence d'aspartam, phénylcétonurie.

Posologie et mode d'administration

Les comprimés sont à croquer puis à avaler.
- Adultes :carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 1 g à 1,5 g de calcium-élément par jour (soit 2 à 3 comprimés dragéifiés à croquer par jour).
- Enfants :carences calciques en période de croissance :
. jusqu'à 10 ans : 500 mg de calcium par jour (soit 1 comprimé dragéifié à croquer par jour),
. à partir de 10 ans : 1 g de calcium par jour (soit 2 comprimés dragéifiés à croquer par jour).

Comprimé rond enrobé blanc.

Mises en garde et précautions d'emploi

- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/24 h (5 à 6 mg/24 h) chez l'enfant.
- Associations nécessitant une précaution d'emploi en particulier en cas d'association avec la vitamine D :cyclines ; digitaliques ;diphosphonates ou fluorure de sodium.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI, en particulier en cas d'association avec la vitamine D :
- Cyclines : risque de diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques : risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de I'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates ou fluorure de sodium : risque de diminution de l'absorption digestive.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates ou du fluorure de sodium (plus de 2 heures, si possible).
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE, en particulier en cas d'association avec la vitamine D :
Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Effets indésirables

- Constipation, flatulence, éructations, nausées.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (exceptionnellement) en cas de traitement prolongé à fortes doses.
- Risque d'hypophosphatémie.

Surdosage

Symptômes : polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.

Propriétés pharmacologiques

CALCIUM/SUPPLEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).

Sort du médicament :
ABSORPTION :
En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.
ELIMINATION :
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

30 comprimés en tube en polypropylène fermé par un bouchon en polyéthylène avec système d'inviolabilité ; boîte de 2 tubes.

Médicaments similaires