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Gluconate de calcium lavoisier 2 g/20 ml, solution buvable, boîte de 10 ampoules de 20 ml

Gluconate de calcium lavoisier est un médicament sous forme de solution buvable (10) à base de Calcium gluconate (2 g/20 mL).
Autorisation de mise sur le marché le 31/12/1997 par CHAIX ET DU MARAIS et retiré du marché le 01/12/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Gluconate de calcium (E578)

    Excipients

  • Eau pour préparations injectables

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • calcium

          • dérivés calciques

            • calcium gluconate

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/12/1997 et le 01/12/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

- Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Voie orale.
- Chez l'adulte :
Carences calciques et ostéoporoses : 1 g de calcium-élément par jour, soit 6 ampoules de 20 ml par jour.
- Chez l'enfant :
Carences calciques en période de croissance :
. Enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 3 ampoules de 20 ml par jour.
. Enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour, soit 6 ampoules de 20 ml par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
- Vérifier la limpidité de la solution. Ne pas utiliser l'ampoule en présence d'un précipité.
- Associations faisant l'objet d'une précautions d'emploi : cyclines, digitaliques, diphosphonates.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En particulier en cas d'association avec la vitamine D :
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET D'UNE PRECAUTION D'EMPLOI :
- Cyclines :
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques :
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates :
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

 

Effets indésirables

- Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

 

Surdosage

- Symptômes :
Soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
- Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et le cas échéant de vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication : utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.

 

Propriétés pharmacologiques

CALCIUM/ELEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).

ABSORPTION :
Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption du calcium sous cette forme est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.
ELIMINATION :
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

Vérifier la limpidité de la solution. Ne pas utiliser l'ampoule en présence d'un précipité.


Ampoule de 20 ml en verre brun de type III, munie de deux pointes autocassables ; boîte de 10.

 

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