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Acticarbine, comprimé enrobé, boîte de 42

Acticarbine

Acticarbine est un médicament sous forme de comprimé enrobé (42).
Autorisation de mise sur le marché le 31/03/1992 par ELERTE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Comprimé nu :
  • Charbon
  • Comprime enrobé :
  • Papavérine

    Excipients

  • Comprimé nu :
  • Alginique acide (E400)
  • Saccharose
  • Amidon de maïs
  • Glucose
  • Polyéthylèneglycol
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Gomme laque (E904)
  • Talc (E553b)
  • Comprime enrobé :
  • Talc (E553b)
  • Saccharose
  • Gomme arabique (E414)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Cire de carnauba (E903)

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • adsorbants intestinaux

          • préparations à base de charbon

            • charbon médicinal en association

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 31/03/1992.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la grossesse.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte

1 à 2 comprimés avant les 3 repas, à avaler tels quels avec un verre d'eau.

Absence d'observation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.

L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

En l'absence de données expérimentales fiables et en l'absence d'expérience clinique avec la papavérine, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données concernant le passage dans le lait de la papavérine, ce médicament est à éviter en cas d'allaitement

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec ce médicament. La papavérine, à très fortes doses, risque d'entrainer des nausées, vomissements, faiblesse, dépression du système nerveux central, nystagmus, diplopie, diaphorèse, rougeur de la face, sécheresse de la bouche, vertiges et tachycardie sinusale.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence dus à la présence de la papavérine.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ADSORBANT INTESTINAL

ANTISPASMODIQUE

(A: appareil digestif et métabolisme)

Association de charbon activé et de papavérine

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

42 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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