Carbophos 400 mg, comprimé à croquer, boîte de 2 tubes de 20

Carbophos est un médicament sous forme de comprimé à croquer (40) à base de Charbon végétal (400 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 29/12/1995 par TRADIPHAR et retiré du marché le 13/07/2016. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Charbon végétal (E153)

Excipients

• Saccharose
• Calcium carbonate
• Calcium phosphate
• Polyvidone (E1201)
• Magnésium stéarate (E572)
• Arôme naturel de réglisse en poudre :
• Réglisse
• Anéthole
• Dextrose

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • préparations à base de charbon

        • charbon médicinal

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 29/12/1995 et le 13/07/2016.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des constituants

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte

1 à 2 comprimés à croquer et à avaler avec un peu d'eau, à prendre après les repas ou au moment des douleurs.

Comprimé à croquer.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation devra être évaluée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées, ...,).

·         En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose: 0,5 g par comprimé à croquer.

 

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

·         L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

·         Liés à la présence de calcium: en usage prolongé et à forte dose, risque d'hypercalcémie, lithiase rénale et insuffisance rénale.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une légère constipation.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

ADSORBANT INTESTINAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tube (polypropylène) de 20 comprimés, bouchon (polyéthylène) ; boîte de 2 tubes.

 

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