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Carbolevure adultes, gélule, boîte de 30

Carbolevure adulte

Carbolevure adulte est un médicament sous forme de gélule (30).
Autorisation de mise sur le marché le 30/03/1989 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Levure
  • Charbon

    Excipients

  • Polyvidone (E1201)
  • Silice (E551)
  • Enveloppe de la gélule :
  • Tête :
  • Fer oxyde (E172)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine
  • Corps :
  • Erythrosine (E127)
  • Fer oxyde (E172)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Gélatine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

        • adsorbants intestinaux

          • préparations à base de charbon

            • charbon médicinal en association

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/03/1989.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme
  • Diarrhée

Indications thérapeutiques

CARBOLEVURE ADULTES, gélules est indiqué dans :

·         Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales, notamment avec météorisme.

·         En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques, traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée.

L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées…)

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l'adulte.

Voie orale

3 gélules par jour

Mode d'administration

Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.

Précautions d'emploi

En cas de diarrhée, le patient devra être informé de la nécessité de:

·         se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)

·         s'alimenter le temps de la diarrhée,

o        en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.

o        en privilégiant les viandes grillées, le riz.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration plus foncée des selles.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

L'ingestion de doses élevées peut conduire à une légère constipation. Le traitement sera symptomatique.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal, flore de substitution 

(A : appareil digestif et métabolisme)

L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.

Le charbon n'est pas absorbé. Aux doses préconisées, Carbolevure entraîne une concentration importante de Saccharomyces cerevisiae vivants dans la flore fécale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C

30 gélules sous plaquettes (PVC-PE- PVDC-aluminium)

 

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