Actapulgite enfant adulte 3 g poudre pour suspension buvable sachets boîte de 30

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Actapulgite enfant adulte est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (30) à base de Attapulgite de mormoiron (3 g).
Autorisation de mise sur le marché le 07/11/1994 par IPSEN PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Attapulgite de mormoiron

Excipients

Glucose
Saccharine sodique (E954)

Classification ATC

voies digestives et métabolisme
- antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
  - adsorbants intestinaux
    - autres adsorbants intestinaux
      - attapulgite

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Manifestation fonctionnelle intestinale avec météorisme et diarrhée

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec météorisme et diarrhée.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Affections sténosantes du tube digestif.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Chez l'adulte : 2 à 3 sachets par jour, de préférence avant les repas.

Chez l'enfant de plus de 10 kg : 2 sachets par jour, de préférence avant les repas.

Mode d'administration

Afin d'obtenir un mélange parfaitement homogène et de goût agréable, il est recommandé de mélanger à sec ce médicament avec du sucre en poudre avant adjonction d'eau.

Mises en garde et précautions d'emploi

Prudence en cas de mégacôlon ou altération de la motricité colique (risque de fécalome).

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Grossesse et allaitement

II n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'attapulgite est insuffisant pour exclure tout risque.

Compte tenu de l'absence de résorption de l'attapulgite, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément par voie orale.

Par mesure de précaution, il convient de prendre les adsorbants à distance des autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec:

+ Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide)(voie orale)

+ Antibactériens-cyclines(voie orale)

+ Antibactériens-fluoroquinolones(voie orale)

+ Antibactériens-lincosanides(voie orale)

+ Antihistaminiques H₂(voie orale)

+ Aténolol, métoprolol, propranolol(voie orale)

+ Chloroquine(voie orale)

+ Diflunisal(voie orale)

+ Digoxine(voie orale)

+ Diphosphonates(voie orale)

+ Fluorure de sodium

+ Glucocorticoïdes(voie orale)(décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone)

+ Indométacine(voie orale)

+ Kayexalate(voie orale)

+ Kétoconazole(voie orale)

+ Lansoprazole

+ Neuroleptiques phénothiaziniques(voie orale)

+ Pénicillamine(voie orale)

+ Sels de fer(voie orale)

Effets indésirables

Possibilité de constipation en cas d'utilisation prolongée ou à fortes doses.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.