Carbosylane, gélule, boîte de 24 doses de 2 gélules jumelées

Carbosylane est un médicament sous forme de gélule (24).
Autorisation de mise sur le marché le 16/02/1981 par GRIMBERG SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Charbon
• Siméticone

Excipients

• Sorbitan oléate
• Polysorbate 80 (E433)
• Enrobage gastrorésistant de la gélule rouge :
• Cellulose acétate phtalate
• Diéthyle phtalate
• Enveloppe de la gélule bleue :
• Gélatine
• Indigotine (E132)
• Titane dioxyde (E171)
• Enveloppe de la gélule rouge :
• Gélatine
• Erythrosine (E127)
• Titane dioxyde (E171)
• Indigotine (E132)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux

    • adsorbants intestinaux

      • préparations à base de charbon

        • charbon médicinal en association

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 16/02/1981.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Etat dyspeptique
• Météorisme

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des états dyspeptiques et du météorisme.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

Enfant de moins de 6 ans (risque d'inhalation de la gélule).

 

Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

L'unité de prise comprend une gélule bleue gastro-soluble et une gélule rouge gastro-résistante à prendre simultanément.

La posologie habituelle est de 3 unités de prises par jour (soit une gélule bleue et une gélule rouge 3 fois par jour à prendre avant ou après les principaux repas).

Mode d'administration

L'unité de prise comprend une gélule bleue gastro-soluble et une gélule rouge gastro-résistante à prendre simultanément.

Gélule bleue + gélule rouge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Population pédiatrique

En cas de traitement avec des digitaliques, prendre CARBOSYLANE à distance (plus de 2 heures, si possible).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogénèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte-tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de l'absorption des médicaments conduit à administrer toute autre médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de CARBOSYLANE.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+   Digitaliques

Diminution de l'absorption digestive des digitaliques.

Prendre le Carbosylane à distance des digitaliques (plus de 2 heures, si possible) de la prise de ce médicament.

 

Effets indésirables

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles. Après la commercialisation, des cas de réactions cutanées allergiques (urticaire, réaction anaphylactoïde) ont été rapportés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIFLATULENT/ADSORBANT INTESTINAL

(A : appareil digestif et métabolisme), code ATC: A07BA51

Les deux gélules jumelées qui constituent l'unité de prise de ce médicament contiennent les mêmes principes actifs: charbon activé et siméticone.

Ce médicament agit à deux niveaux complémentaires; la gélule bleue libère ses principes actifs au niveau gastrique alors que la gélule rouge se délite au niveau intestinal.

Les deux principes actifs de ce médicament ne sont pas résorbés par la muqueuse gastro-intestinale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

4 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

24 gélules bleues + 24 gélules rouges sous plaquettes (PVC/Aluminium)

 

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