Gluconate de calcium renaudin 10 %, solution injectable, boîte de 100 ampoules de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Glucalcium est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution injectable (100) à base de Calcium gluconate + calcium glucoheptonate (0,9 g/0,11 g/10 mL).
Mis en vente le 14/05/1997 par RENAUDIN et retiré du marché le 01/06/2012. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.
À propos
- Gluconate de calcium (E578)
- Glucoheptonate de calcium
Principes actifs
- Eau pour préparations injectables
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
calcium
dérivés calciques
calcium (différents sels en association)
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/05/1997 et le 01/06/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Hypocalcémie
- Tétanie hypocalcémique
- Rachitisme hypocalcémique
Indications thérapeutiques
Calcithérapie d'urgence :
- hypocalcémie,
- tétanie hypocalcémique,
- rachitisme hypocalcémique : le calcium injectable peut être utilisé en perfusion lors de la phase initiale du traitement, en association avec la vitaminothérapie D spécifique.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypercalcémie, hypercalciurie.
- L'administration intraveineuse directe de calcium est formellement contre-indiquée chez les patients digitalisés.
- Ne pas injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
Posologie et mode d'administration
Voie intraveineuse lente.
Perfusion.
- Adulte :
Suivant le degré d'urgence :
. débuter par 100 à 200 mg de calcium élément (soit 1 à 2 ampoules) en IV lente (10 à 15 minutes).
. puis (ou débuter directement par) 1 à 2 mg de calcium élément/kg/heure en perfusion.
- Enfant et nourrisson :
. En général : 50 mg de calcium élément/kg/24 heures (environ 1/2 ampoule/kg/24 heures) en perfusion.
. En cas d'extrême urgence : 5 mg de calcium élément/kg en IV lente (en diluant 1 ml dans 5 ml de solution isotonique) sur 10 à 15 minutes.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Ne pas injecter par voie sous-cutanée ou intramusculaire.
- Dans tous les cas, la surveillance du traitement se fait par contrôle de la calcémie (éventuellement électrocardiogramme).
- L'injection doit se faire sur un sujet allongé.
- Grossesse : en clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au calcium par voie injectable est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation du calcium injectable ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
- Allaitement : en raison du passage du calcium dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées au calcium par voie injectable est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation du calcium injectable ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du calcium dans le lait maternel, l'allaitement est à éviter.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :
Digitaliques :
Troubles du rythme graves, voire mortels.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques :
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
L'association avec les formes minérales du phosphore entraînant des précipitations dans le milieu est contre-indiquée. Seules des associations où le phosphore est lié à un anion organique peuvent être utilisées.
Effets indésirables
- En cas de perfusion prolongée, les risques de calcifications vasculaires sous-cutanées ou viscérales sont à redouter.
- Risque de nécrose tissulaire en cas d'extravasation.
Surdosage
Les manifestations d'une hypercalcémie sont cardiovasculaires (hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, troubles du rythme cardiaque avec arrêt cardiaque possible) et générales (polyurie, polydipsie, vomissements, déshydratation).
Le traitement repose sur l'arrêt de l'apport calcique et la réhydratation.
Réanimation en service spécialisé si hypercalcémie sévère.
Propriétés pharmacologiques
CALCIUM - ELEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Par voie parentérale, le gluconate de calcium corrige rapidement les hypocalcémies et les manifestations neuromusculaires qui en découlent.
L'excrétion est principalement urinaire.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
En l'absence d'études physicochimiques appropriées de compatibilité, les associations en perfusion avec d'autres médicaments sont à déconseiller.
10 ml en ampoule deux pointes (verre) ; boîte de 100.