Magnogene 55 mg, gélule : Fiche Détaillée

Magnogene est un médicament sous forme de gélule (60) à base de Magnésium (55 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 06/05/1996 par NOVARTIS SANTE FAMILIALE et retiré du marché le 16/04/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Chlorure de magnésium

Excipients

• Sodium hydrogénophosphate
• Calcium carbonate
• Magnésium carbonate (E504)
• Magnésium stéarate (E572)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Indigotine (E132)
• Jaune de quinoléine (E104)
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • suppléments minéraux

    • autres suppléments minéraux

      • magnésium

        • magnésium chlorure

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/05/1996 et le 16/04/2013.

Indications : pourquoi le prendre?

• Carence magnésienne

Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/min).
- Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les quinidiniques (voir interactions).

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
- Adulte :
5 à 8 gélules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas.
- Enfant :
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20kg), 4 à 7 gélules par jour à répartir pendant les repas.
- Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
Avaler les gélules telles quelles avec un verre d'eau.

Gélule blanche et vert foncé.

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- En cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magnésium avant le déficit calcique.
- En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par voie intraveineuse.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Il existe des formes pharmaceutiques plus adaptées à l'enfant de moins de 6 ans.
- Allaitement : en raison du passage dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium.
En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
Quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines).

Effets indésirables

Diarrhée, douleurs abdominales.

Surdosage

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Propriétés pharmacologiques

SUPPLEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Au plan physiologique :
Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
Au plan clinique :
Une magnésémie sérique :
- comprise entre 12 et 17 mg/L (1 à 1,4 mEq/L ou 0,5 à 0,7 mmol/L) indique une carence magnésienne modérée ;
- inférieure à 12 mg/L (1 mEq/L ou 0,5 mmol/L) indique une carence magnésienne sévère.
La carence magnésienne peut être :
- primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),
- secondaire par :
. insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
. malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),
. exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.

60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

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