Perical 1000 mg, comprimé à sucer, boîte de 1 flacon de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Perical est un médicament sous forme de comprimé à sucer (30) à base de Calcium (1 000 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 22/05/1996 par BESINS INTERNATIONAL au prix de 5,90€ et retiré du marché le 15/05/2012.
À propos
- Carbonate de calcium
Principes actifs
- Xylitol (E967)
- Povidone (E1201)
- Lactose
- Aspartam (E951)
- Menthol
- Talc (E553b)
- Magnésium stéarate (E572)
- Arôme menthe :
- Menthe
- Gomme arabique (E414)
- Maltodextrine
- Saccharose
Excipients
voies digestives et métabolisme
suppléments minéraux
calcium
dérivés calciques
calcium carbonate
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/05/1996 et le 15/05/2012.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Carence calcique
- Ostéoporose sénile
- Ostéoporose post-ménopausique
- Ostéoporose sous corticothérapie
- Ostéoporose d'immobilisation
Indications thérapeutiques
- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, et en période de grossesse et d'allaitement.
- Traitement d'appoint des ostéoporoses séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité (voir contre-indications).
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires.
- Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'après reprise de la mobilité.
- Phénylcétonurie en raison de la présence d'aspartam.
Posologie et mode d'administration
Adulte et enfant de plus de 10 ans :
1 g de calcium-élément par jour, soit 1 comprimé par jour.
Les comprimés sont à sucer.
Comprimé rond blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Cyclines par voie orale : diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).
- Digitaliques : risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
- Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).
ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :
Diurétiques thiazidiques : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
Effets indésirables
- Possibilité de troubles digestifs de type constipation, flatulence, éructations, nausées.
- Hypercalciurie, hypercalcémie (exceptionnellement) en cas de traitement prolongé à fortes doses.
Surdosage
Symptômes :
Polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturopondérale peut précéder tous ces signes.
Traitement :
Arrêt de tout apport calcique et de vitamine D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation, isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale.
Propriétés pharmacologiques
CALCIUM / ELEMENT MINERAL.
(A : appareil digestif et métabolisme).
ABSORPTION :
En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le calcium est essentiellement absorbé dans la partie haute de l'intestin grêle selon un mécanisme de transfert actif saturable dépendant de la vitamine D. Le taux d'absorption est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.
ELIMINATION :
Le calcium est éliminé par la sueur et les sécrétions digestives. Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
30 comprimés en flacon (PE).