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Densical 600 mg, comprimé à sucer, boîte de 1 flacon de 60

Densical

Densical est un médicament sous forme de comprimé à sucer (60) à base de Calcium (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/1996 par ZAMBON FRANCE au prix de 5,90€ et retiré du marché le 01/06/2017.

 

À propos

    Principes actifs

  • Carbonate de calcium

    Excipients

  • Aspartam (E951)
  • Sorbitol (E420)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Arôme orange :
  • Orange déterpénée
  • Citron
  • Mandarine
  • Renforcées en :
  • Acétique acide (E260)
  • Butyrique acide
  • Caproïque acide
  • Ethylique alcool ester
  • Allylique alcool
  • Maltodextrine

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • suppléments minéraux

        • calcium

          • dérivés calciques

            • calcium carbonate

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/04/1996 et le 01/06/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Carence calcique
  • Ostéoporose sénile
  • Ostéoporose post-ménopausique
  • Ostéoporose sous corticothérapie
  • Ostéoporose d'immobilisation

Indications thérapeutiques

Apport calcique.

Celles de la calcithérapie à fortes doses:

·         carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.

·         traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

·         Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...).

·         Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie : le traitement calcique ne doit être utilisé qu'après reprise de la mobilisation.

·         Phénylcétonurie.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :

·         Adultes: carences calciques en général et ostéoporoses
(traitement d'entretien): 2 comprimés par jour

·         Enfants: carences calciques en période de croissance:

o        de 6 à 10 ans: 1 comprimé par jour,

o        de plus de 10 ans: 2 comprimés par jour.

 

Mode d'administration:

Comprimé à sucer.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

·         L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie.

·         En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.

·         En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte et 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/ 24h) chez l'enfant.

·         Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients nécessitant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

 

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la dose journalière ne doit pas dépasser 1500 mg de calcium.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations à prendre en compte

+ Diurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi

+ Cyclines par voie orale: diminution de l'absorption digestive des cyclines.

Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).

+ Digitaliques: risque de troubles du rythme.

Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.

+ Diphosphonates: risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.

Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).

 

Effets indésirables

·         Sensation de bouche sèche au moment de la prise du comprimé.

·         Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées, éructations.

·         Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses).

 

Surdosage

·         Symptômes : polyurie, polydipsie, nausées, vomissement, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation.
Chez l'enfant, l'arrêt de la croissance staturo-pondérale peut précéder tous ces signes.

·         Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitamine D, réhydratation et en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association, de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, éventuellement associés à une dialyse péritonéale

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Il n'y a pas de données relatives à l'effet de ce médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules. Un effet est cependant peu probable.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

CALCIUM / ELEMENT MINERAL

(A: appareil digestif et métabolisme)

Absorption :

En milieu gastrique, le carbonate de calcium libère l'ion calcium en fonction du pH. Le taux d'absorption est de l'ordre de 30% de la dose ingérée.

Le calcium est éliminé par la salive, la bile et les sécrétions pancréatiques, intestinales et sudorales.

Le calcium urinaire dépend de la filtration glomérulaire et du taux de réabsorption tubulaire du calcium.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigence particulière.

60 comprimés en flacon (PE) avec bouchon (PE).

 

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